Som en AAS er Winstrol en agonist av androgenreseptoren (AR). I motsetning til testosteron er ikke Winstrol et substrat for 5 -reduktase, siden det allerede er 5 redusert, og potenseres derfor ikke i androgene vev som hud, hårsekker og prostatakjertel. Dette resulterer i mindre viriliserende effekter, og et større forhold mellom anabol og androgen aktivitet.
17 -alkylerte steroider, er ikke-aromatiske og konverterer eller aromatiserer ikke til østradiol, som binder seg til østrogenreseptoren (ER), og har ingen tilbøyelighet til å produsere østrogene effekter, som gynekomasti eller væskeretensjon.
Aktivering av androgenreseptoren stimulerer proteinsyntesen, noe som øker muskelvekst, mager kroppsmasse og beinmineraltetthet.
Anabole steroider er strukturelle modifikasjoner eller analoger av testosteron. Disse modifikasjonene utføres for å minimere de androgene effektene forbundet med testosteron og for å maksimere de anabole effektene.
Androgener utøver sine effekter i mange deler av kroppen, inkludert reproduktive vev, muskler, bein, hårsekker i huden, leveren og nyrene, og det hematopoietiske, immun- og sentralnervesystemet [R].
De androgene effektene av disse hormonene kan generelt betraktes som de som er forbundet med maskulinisering – også kalt virilisering, mens anabole effekter som de som er forbundet med proteinbygging i skjelettmuskulatur og bein.
Ved å bruke AAS, som Winstrol, vil det derfor undertrykke naturlige testosteronnivåer, noe som resulterer i en ugunstig balanse mellom østrogen og testosteron.
Mens strukturelle modifikasjoner av AAS, vil redusere androgene effekter, vil imidlertid ikke fullstendig fjernes.
Winstrol som andre AAS, har en antikatabolisk effekt ved å forstyrre glukokortikoid reseptor uttrykk.
