Farmasøytisk Klasse Anabole Anti Østrogen Steroider Anastrozole Arimidex CAS 120511-73-1

Kraftig Anti-Østrogen Farmasøytisk Klasse Anastrozole / Arimidex Rå Pulver

Beskrivelse:

Anastrozole kalles ogsåArimidexdetkan refereres til som en aromatasehemmer som hjelper

forhindre østrogenproduksjon hos kvinner. Forskning har vist at østrogenhormonet er

ansvarlig for etableringen av brystkreft svulster hos kvinner. Arimidex er legemidlet som administreres

for å avskjære enzymet aromatase, som er et stoff som hjelper kroppsvevet i

produsere østrogen. Arimidex er et populært stoff i kampen mot brystkreft. Det er ved og

stor, en hormonell behandling som kan forhindre tilbakefall av brystkreft.

Arimidex er kjent for å ha redusert østrogen altfor mye hos noen pasienter. Dette er grunnen til at blod

tester eller spyttprøver anbefales etter en ukes bruk for å avgjøre om doseringen

er passende.

Arimidex har en tendens til å fungere ganske annerledes enn de tradisjonelle anti-østrogener. Anti-østrogener som

Clomid eller Nolvadex har en tendens til å avskjære østrogenreseptorer i visse vev mens de aktiveres

i andre. I mellomtiden fanger Arimidex direkte opp enzymet aromatase. Når en pasient har

anbefales bruk av Arimidex, Clomid bruk sammen med er unødvendig. Hvis du gjør det, kan

har noen fordeler.

Arimidex brukes vanligvis til alle stadier og former for brystkreft som er klassifisert til å være

østrogenreseptor positiv. I tilfelle pasienten har østrogenreseptor negativ eller trippel negativ

kreft, er det lite sannsynlig at bruken av Arimidex hjelper.

Testresultat for laboratoriet:

Søknad:hva er det beste steroidet for muskel gevinst?
 

En aromatasehemmer. Brukes som antineoplastiske råvarer.
 

Potente selektive triazol aromatasehemmere, kan hemme cytokrom P-450 aromatase

enzymet som avhenger av å blokkere biosyntesen av østrogen, og østrogen for å stimulere brystet

vekstfaktorer for kreftceller. Behandling av brystkreft, spesielt for de med hormontilbakefall

etter adjuvant behandling etter overgangsalderen for kvinner med avansert brystkreft.

Legemidlet brukes på riktig måte ved bruk av betydelige mengder aromatiserende steroider, eller når

man er utsatt for gynecomastia og bruker moderate mengder av slike steroider. Arimidex

bivirkninger av aminoglutethimid (Cytadren) og kan oppnå en høy grad av østrogen

blokade, mye mer enn Cytadren. Det er mulig å redusere østrogen for mye med Arimidex,

og av denne grunn bør blodprøver, eller mindre fortrinnsvis spyttprøver, tas etter den første

uke for bruk for å avgjøre om doseringen er riktig.

Dosering:

Doser av arimidex vil variere fra person til person. Dette er grunnen til at blodprøver er avgjørende for å

finne den perfekte balansen. Man bør starte på en halv mg annenhver dag og justere som

nødvendig for syklusen. Noen AAS-brukere vil ikke bruke en AI med det første, men de vil ha den tilgjengelig bare i

sak. Dette er ikke alltid en god idé, som når du begynner å legge merke til gyno eller overdreven vannvekt det

kan være for sent å reversere. Siden AAS vil fortsette å bygge i kroppen og aromatisereTar

arimidex på dette punktet ville være som å prøve å stoppe en bil allerede ibevegelse.

Generell dosering for menn:0,5 mg per dag eller annenhver dag

Anastrozole VS Letrozole

Aromatase-hemming er gullstandarden for behandling av tidlig og avansert brystkreft hos

postmenopausale kvinner som lider av en østrogenreseptorpositiv sykdom. For øyeblikket

etablert gruppe anti-aromatase forbindelser består av to reversible aromatase inhibitors

(anastrozole og letrozol) og derimot den irreversible aromatase inaktivatoren

exemestane. Selv om eksemestan er den eneste mye brukte aromatase inaktivatoren på dette stadiet,

leger må ofte velge mellom enten anastrozole eller letrozol i allmennpraksis.

Disse tredjegenerasjons aromatasehemmerne Letrozole og Anastrozole har nylig

viste overlegen effekt sammenlignet med tamoksifen som innledende behandling for tidlig brystkreft

forbedre sykdomsfri overlevelse. Men selv om anastrozole og letrozol tilhører samme

farmakologiske klassen av midler (triazoler), tyder en økende mengde bevis på at disse

aromatasehemmere er ikke ekvipotente når de gis i de klinisk etablerte dosene. Preklinisk

kliniske bevis indikerer distinkte farmakologiske profiler. Denne gjennomgangen fokuserer derfor på

forskjeller mellom de ikke-steroide aromatasehemmerne, slik at leger kan velge

mellom disse forbindelsene basert på vitenskapelig bevis. Selv om vi venter på

viktige resultater av en fortsatt pågående sammenligning fra topp til hode hos pasienter med tidlig brystkreft

med høy risiko for tilbakefall, må klinikere ta sine valg i dag. På grunnlag av tilgjengelig

bevis oppsummert her og inntil FACE-data blir tilgjengelige, ser letrozol ut til å være

beste valget for de fleste brystkreftpasienter når en ikke-steroid aromatase

hemmer må velges i en klinisk setting.