Suspensjon Mesterolone-profil:
Det engelske navnet på mesterolone, Proviro, er merkenavnet til Schering-Plough (nå Bayer) oral androgen mesterolone (1-metyldihydrotestosteron). Som dihydrotestosteron er mesterolone et sterkt androgen, men har bare svak anabol aktivitet. Dette er fordi, i likhet med DHT, blir mesterolone raskt redusert til den inaktive diolmetabolitten i muskelvev med høye konsentrasjoner av 3-hydroksysteroiddehydrogenase. Noen antyder at de svake anabole egenskapene til mesterolone indikerer en tendens til å blokkere androgenreseptorer i muskelvev, og dermed kompromittere effekten av andre, mer potente steroider, og dette bør ikke avvises. Faktisk, på grunn av sin ekstremt høye affinitet for plasmabindende proteiner som SHBG, kan mesterolone faktisk fungere for å opprettholde aktiviteten til andre steroider ved å fortrenge en høyere prosentandel til den frie ubundne tilstanden. Hos idrettsutøvere brukes mesterolone først og fremst til å øke androgennivået ved slanking eller forberedelse til konkurranse, og som et anti-østrogen på grunn av dets iboende evne til å motvirke aromatase.
Mesterolone historie:
I følge firmalitteratur utviklet Schering Mesterolone Proviron i 1934, noe som gjorde det til et veldig gammelt stoff, så langt som anabole/androgene steroider. Schering bemerket også at det er det første stoffet i klinisk praksis for behandling av "hormonrelaterte lidelser og mannlige plager." "Mesterolone ble dermed utviklet omtrent samtidig med metyltestosteron (1935) og testosteronpropionat (1937), begge svært gamle legemidler og generelt ansett som foreldet etter dagens standarder. Til tross for sin lange historie, var mesterolone Har en lang historie med klinisk effektivitet og sikkerhet. , og er fortsatt mye brukt klinisk. Vanligvis foreskrevet til menn for behandling av nedsatt fysisk og mental evne forårsaket av alder og lavere androgennivåer, libido forårsaket av utilstrekkelige androgennivåer Lavt, mesterolone er mye produsert av Bayer (tidligere Schering), som pt. markedsfører stoffet i mer enn 30 land rundt om i verden. Det vanligste merkenavnet som brukes for salg er Proviron, selv om Schering/Bayer allerede er tilgjengelig i noen markeder ettersom agenter selger det under andre navn, inkludert Mestoranum og Provironum. produsenter har solgt mesterolone i mange år under merkene Pluriviron (Asche, Tyskland), Vistimon (Jenepharm, Tyskland) og Restore (Brown & Burke, India). Selv om det har en lang merittliste i sikkerhet og effekt, ble mesterolone aldri godkjent for salg i USA. Imidlertid er den fortsatt tilgjengelig i mange vestlige land. I dag er Bayer fortsatt den største (nesten eksklusive) globale leverandøren av mesterolone, til tross for at andre merker av medisiner kan finnes i sjeldne tilfeller
Mesterolone i det medisinske feltet
Gitt at anabole/androgene steroider ofte er assosiert med infertilitet, er bruken av mesterolone som fruktbarhetshjelp kanskje et av de mest kontroversielle temaene om dette stoffet. Dette er også en ofte misforstått bruk av Mesterolone av idrettsutøvere. Mesterolone er passende her fordi det er et potent androgen med minimal undertrykkelse av gonadotropiner ved normale terapeutiske doser, ikke fordi det øker LH-produksjonen. I fravær av gonadotropinundertrykkelse, fyller mesterolone på androgener som er nødvendige for spermatogenese. Det er velkjent at androgener har en direkte stimulerende effekt på spermatogenesen og påvirker også sædtransport og modning gjennom deres effekter på bitestikkelen, vas deferens og sædblærene. Så virkningen av disse hormonene er ikke helt hemmende. Selvfølgelig snakker jeg om terapeutiske doser og i tilfelle av iboende feil
Mesterolone vanlige produktspesifikasjoner:
Mesterolone er mye brukt i det humane farmasøytiske markedet. Ingredienser og dosering kan variere fra land til land og produsent; preparater inneholder vanligvis 25 mg eller 50 mg steroid per tablett, og noen produsenter lager mindre vanlige mikstur som suspensjon.
Mesterolone er en modifisert form for dihydrotestosteron. Det skiller seg ved tilsetning av en metylgruppe ved karbon 1, som bidrar til å beskytte hormonet mot levermetabolisme under oral administrering. Orale mesterolon-tabletter bruker også den samme strukturelle modifikasjonen. Ved den første passeringen bremser alkylering i én posisjon levermetabolismen til steroidet, men mye mindre enn c-17-alkylering. Selv om den totale biotilgjengeligheten fortsatt er mye lavere enn for c-17 -alkylerte orale steroider, er mesterolone tilstrekkelig motstandsdyktig til å brytes ned for å oppnå terapeutisk gunstige blodnivåer. Mesterolone har også en meget sterk bindingsaffinitet for kjønnshormonbindende globulin. Dette kan flytte andre steroider som binder SHBG svakere til deres frie (aktive) tilstand.
Mesterolone bivirkninger (østrogene):
Mesterolone er ikke aromatisert av kroppen og er ikke målbart østrogen. Antiøstrogener er ikke nødvendig med dette steroidet fordi stoffet er mindre sannsynlig å indusere gynekomasti, vannretensjon eller andre østrogenrelaterte bivirkninger. Faktisk virker mesterolone som et anti-aromatase-medikament, som forhindrer eller bremser konverteringen av steroider til østrogener. Effekten er noe sammenlignbar med anastrozol, men ikke like sterk som anastrozol. De antiøstrogene egenskapene til mesterolone er ikke unike, og mange andre steroider har vist lignende aktivitet. For eksempel har dihydrotestosteron og drastandrosteron blitt brukt med hell som behandlinger for gynekomasti og brystkreft på grunn av deres sterke androgene og potensielt antiøstrogene effekter. Det har også blitt foreslått at et annet steroid nandrolon (Deca) til og med kan redusere aromataseaktivitet i perifert vev hvor det er mer motstandsdyktig mot østrogenkonvertering (det mest aktive stedet for aromatisering for nandrolon ser ut til å være leveren). De antiøstrogene effektene av alle disse forbindelsene kan skyldes deres evne til å konkurrere med andre substrater for aromatasebinding.
Mesterolone bivirkninger (androgene):
Mesterolone er klassifisert som et androgen steroid. Androgene bivirkninger er vanlige med dette stoffet, spesielt ved høyere doser. Dette kan inkludere fet hud, akne og kropps-/ansiktshårvekst. Anabole/androgene steroider kan også forverre androtype
hårtap. Kvinner blir også advart om de potensielle viriliserende effektene av anabole/androgene steroider. Disse kan inkludere en dypere stemme, menstruasjonsuregelmessigheter, endringer i hudtekstur, ansiktshårvekst og klitorisforstørrelse. I tillegg metaboliserer ikke 5-alfa-reduktase mesterolone, så dens relative androgenisitet påvirkes ikke av finasterid eller dutasterid.
Mesterolone bivirkninger (levertoksisitet):
Mesterolone er ikke c17-alfa-alkylert og er ikke kjent for å gi hepatotoksiske effekter;
Levertoksisitet er usannsynlig.
Mesterolone bivirkninger (kardiovaskulære):
Anabole/androgene steroider kan ha skadelige effekter på serumkolesterol. Dette inkluderer en tendens til å redusere HDL (gode) kolesterolverdier og øke LDL (dårlige) kolesterolverdier, noe som kan flytte HDL mot LDL-balanse til fordel for en større risiko for arteriosklerose. Den relative effekten av anabole/androgene steroider på serumlipider avhenger av dose, administreringsvei (oral vs. parenteral), type steroid (aromatiserbar eller ikke-aromatiserbar) og nivå av resistens mot levermetabolisme. Mesterolone, et oralt administrert ikke-aromatiserbart androgen, ble forventet å ha betydelige negative effekter på lipider. En studie av mesterolone 100 mg daglig hos hypogonadale menn i ca. 6 måneder viste signifikant økning i totalkolesterol (18,8 prosent) og LDL-kolesterol (65,2 prosent) og bør ikke brukes når kardiovaskulære risikofaktorer utelukker bruk av andre orale steroider Mesterolone. For å bidra til å redusere kardiovaskulær belastning, anbefales det å opprettholde et aktivt kardiovaskulært treningsprogram og minimere inntaket av mettet fett, kolesterol og enkle karbohydrater til enhver tid under aktiv AAS-administrasjon. Tilskudd med fiskeolje (4 gram per dag) og en naturlig kolesterol/antioksidantformel som Lipid Stabil eller et produkt med sammenlignbare ingredienser anbefales også.
Mesterolone-bivirkninger (testosteronundertrykkelse):
Mesterolone undertrykker gonadotropiner og serumtestosteron svært svakt. Studier har vist at ingen signifikant undertrykkelse av testosteronnivået oppstår når det administreres i moderate doser (150 mg per dag eller mindre). I studier med høye doser mesterolone (300 mg per dag og over) undertrykte stoffet serumtestosteron sterkt.
Dosering av mesterolone
For behandling av androgenmangel gis mesterolone vanligvis som 1 tablett (25 mg) tre ganger daglig i begynnelsen av behandlingen. Legemidlet fortsettes deretter med en lavere vedlikeholdsdose, vanligvis bestående av 1 tablett (25 mg) én til to ganger daglig. Lignende doser brukes for å støtte mannlig fertilitet, ofte med andre fruktbarhetsmedisiner som injiserbar FSH. Den vanlige dosen for mannlige idrettsutøvere er 50 mg til 150 mg mesterolone per dag, eller 2 til 6 25 mg tabletter. Legemidlet tas vanligvis i sykluser på 6-12 uker, som vanligvis er tilstrekkelig lang tid til å merke fordelen med legemidlet. Mange kroppsbyggere foretrekker å bruke mesterolone under slankefaser eller under konkurranseforberedelser fordi lavt østrogen og høyt androgennivå er spesielt ønsket. Dette er spesielt nyttig når stoffer som stanozolol, oxandrolone eller primobolan brukes alene fordi disse stoffene er relativt lave i androgene hormoner. Mesterolone kan effektivt brukes til å oppregulere forholdet mellom androgener og østrogener, og dermed øke muskelfasthet og tetthet, støtte libido og en generell følelse av velvære, og øke tilbøyeligheten til å forbrenne kroppsfett. Gynekomastiprofylakse er også ofte brukt (i lignende doser) når andre aromatiserende, transøstrogene steroider administreres, vanligvis i kombinasjon med tamoxifen 10-20 mg per dag.
Kvinner som bruker mesterolone:
Mesterolone er ikke godkjent for bruk hos kvinner. På grunn av dets sterke androgene egenskaper og tendens til å gi viriliserende bivirkninger, anbefales det ikke brukt av kvinner for forbedring eller ytelsesforbedring. Noen kvinner liker imidlertid stoffet og finner ut at en tablett på 25 mg er nok til å effektivt endre hormonbalansen i kroppen, noe som i stor grad påvirker definisjonen av en kroppsbygning. I dette tilfellet er inntaket vanligvis begrenset til ikke mer enn fire eller fem uker for å minimere sjansene for langvarige viriliserende effekter. Å ta en tablett med 10 eller 20 mg tamoxifen kan være mer effektivt for å fremme muskelherding, og skape et miljø hvor kroppen lettere kan forbrenne ekstra kroppsfett, spesielt i de gjenstridige områdene av kvinnelig fettlagring som baken og lårene.
Anye behov, ta kontaktoss
Email: amyraws195@gmail.com
Whatsapp: pluss 86-17507125642
Telegram: pluss 86-17507125642
Populære tags: 25mg*50 proviron mesterolone stada us innenlands frakt 5-7dager, Kina 25mg*50 proviron mesterolone stada us innenlands frakt 5-7dager produsenter, leverandører, fabrikk
