Pulver prokain

Beskrivelse

Prokain er et lokalbedøvelsesmiddel av aminoestergruppen. Det brukes først og fremst for å redusere smerten ved intramuskulær injeksjon av penicillin, og det brukes også i tannlegen. På grunn av allmennheten til handelsnavnet Novocain, blir prokain i noen regioner referert til generisk som novokain. Det fungerer hovedsakelig som en natriumkanalblokker. I dag brukes det terapeutisk i noen land på grunn av dets sympatolytiske, anti-inflammatoriske, perfusjonsforbedrende og humørforbedrende effekter.

Prokain ble først syntetisert i 1905, kort tid etter amylokain. Den ble skapt av den tyske kjemikeren Alfred Einhorn som ga kjemikaliet handelsnavnet Novocaine, fra det latinske nov- (som betyr ny) og -caine, en vanlig slutt på alkaloider som brukes som bedøvelsesmidler. Den ble introdusert i medisinsk bruk av kirurg Heinrich Braun. Før oppdagelsen av amylokain og prokain var kokain det mest brukte lokalbedøvelsesmiddelet. Einhorn ønsket at hans nye oppdagelse skulle brukes til amputasjoner, men kirurger foretrakk generell anestesi. Tannleger fant det imidlertid svært nyttig.

Procaine farmakologi

Prokainhydroklorid virker på perifere nerver for å produsere ledningsblokkerende effekter. Den er avhengig av konsentrasjonsgradienter for å penetrere nervecellemembranen på en diffus måte, blokkerer natriumionekanaler på innsiden, øker eksitasjonsterskelen til nerveceller og mister eksitabilitet og ledningsevne. Informasjonslevering blokkert. Prokainhydroklorid har sterkere effekt på sensoriske nerver enn motoriske nerver, og på små fibre enn store fibre. Prokainhydroklorid har også antiarytmiske, antikonvulsive, antiinflammatoriske og koronararterieutvidende effekter.

Det er mindre giftig og er en av de mest brukte lokalbedøvelsesmidlene. Dette stoffet er et korttidsvirkende ester lokalbedøvelse med lav lipofilisitet og svak penetrasjon i slimhinner. Vanligvis ikke brukt til topisk anestesi, lokal injeksjon brukes ofte til infiltrasjonsanestesi, ledningsanestesi, subaraknoidal anestesi og epidural anestesi. Den trer i kraft 1-3 minutter etter injeksjon og kan vare i 30-45 minutter.

Vedlikeholdstiden kan forlenges med 20 % etter tilsetning av adrenalin. Prokain kan hydrolyseres av esterase i plasma og omdannes til para-aminobenzosyre (PABA) og dietylaminoetanol. Førstnevnte kan motstå den antibakterielle effekten av sulfa-medisiner, så det bør unngås å brukes sammen med sulfa-medisiner. Prokain kan også brukes til lokal forsegling av skadede områder. Overdosering kan forårsake sentralnervesystemet og kardiovaskulære reaksjoner. Noen ganger kan det gi allergiske reaksjoner, så en hudallergitest bør gjøres før du tar medisinen, men de med negative hudtester kan fortsatt få allergiske reaksjoner. De som er allergiske mot dette stoffet kan bruke kloroprokain og lidokain i stedet.

Prokain farmakokinetisk

Prokainhydroklorid hydrolyseres hovedsakelig av leveren til p-aminobenzosyre og dietylamin i kroppen. Førstnevnte kombineres med glycin og skilles ut i urinen, og sistnevnte acetyleres eller metyleres og skilles ut i urinen. Eliminasjonshalveringstiden for prokainhydroklorid er 1,5 til 2 timer, som påvirkes av hepatisk blodstrøm, leverfunksjon og plasmakolinesteraseaktivitet.

Hva er Procaine?

Procaine er enlokalbedøvelsevanligvis vant tilnummen vevunder medisinske prosedyrer som tannarbeid, mindre operasjoner eller injeksjoner. Det fungerer vedblokkerer nervesignaleri området der det påføres, noe som midlertidig forhindrer smertefølelsen. Procaine er også kjent under merkenavnetNovocain.

Det tilhører en klasse medikamenter som kallesanestesimidler av estertypeog brukes primært tillokalbedøvelsefor å gjøre pasienten mer komfortabel under korte medisinske prosedyrer. Prokain har i stor grad blitt erstattet av nyere anestesimidler, men det brukes fortsatt i noen settinger.

I tillegg til dets bedøvende egenskaper, har prokain også blitt utforsket for andre bruksområder, for eksempel å forbedre blodsirkulasjonen eller behandle tilstander som leddgikt i noen alternativ medisinpraksis, selv om disse bruksområdene er mindre vanlige og ikke allment akseptert i konvensjonell medisin.

Hvordan virker Procaine?

Procaine fungerer vedblokkerer ledningen av nerveimpulser, spesielt smertesignaler, i området der det administreres. Den oppnår dette ved å:

Hemmer natriumkanaler: Prokain binder seg til og blokkerer spenningsstyrte natriumkanaler i nerveceller, som er ansvarlige for å generere og overføre elektriske signaler (aksjonspotensialer). Ved å blokkere disse kanalene forhindrer prokain nerven i å depolarisere, noe som er nødvendig for å sende signaler, inkludert smertesignaler, til hjernen.

Numming området: Når nerveimpulsene blokkeres, reduseres følelsen av smerte og andre følelser som berøring og temperatur midlertidig eller går helt tapt i området der prokain påføres.

Prokain brukes vanligvis tillokalbedøvelse, som betyr at det bare påvirker et bestemt område av kroppen uten å forårsake bevissthetstap. Effekten er midlertidig, vanligvis varer mellom30 minutter til 1 timeavhengig av dosering og den spesifikke prosedyren.

Dosering og bruk

Lokal injeksjon: Konsentrasjonen av injeksjonen er stort sett 0,25 %-0,5 %, og doseringen avhenger av tilstandens behov, men den bør ikke overstige 1,5 g per time. Hvis anestesitiden er kort, kan en liten mengde adrenalin (1; 1) tilsettes for å forlenge effekten. Dental anestesi bruker noen ganger en løsningskonsentrasjon på 2% til 4%.
Forholdsregler
1. Når høye konsentrasjoner ved et uhell injiseres i blodårene, kan det forårsake rastløshet, svevende følelse, svimmelhet, forvirring, periorale sensoriske abnormiteter, tinnitus og skjelvinger i ansiktet og distale lemmer; deretter kan tonisk-kloniske kramper oppstå. Når plasmakonsentrasjonen er svært høy, kan det hemme pusten og forårsake pustestans og
koma.

2. Overdosering kan forårsake kvalme, svetting, puls, pustevansker, rødme i ansiktet, delirium, opphisselse og kramper. Kramper kan reddes ved intravenøs injeksjon av amobarbital.
3. Under spinalbedøvelse faller ofte blodtrykket, noe som kan forhindres ved intramuskulær injeksjon av 15 til 20 mg efedrin før anestesi.
4. Anafylaktisk sjokk oppstår noen ganger, så pasientens allergihistorie bør spørres før medisinering, og en intradermal test (intradermal injeksjon av 0.1ml av 0.25 % løsning) bør utføres på pasienter med allergisk konstitusjon.
5. Det er ikke egnet til å være kompatibelt med glukoseoppløsning, da det kan redusere dens lokalbedøvende effekt.

Våre fordeler

1.Kvalitet: Hver vare er strengt testet av våre profesjonelle ansatte og får ISO-sertifikat.
2.Pris: mye lavere enn våre jevnaldrende siden vi er fabrikk. En rabatt vil bli gitt når du gjør en stor bestilling.
3.Levering: Vi har tilstrekkelig lager slik at vi kan levere innen 24 timer etter betaling.
4.Perfect Reshipping policy har blitt laget for å beskytte kundenes maksimale fordeler og redusere potensielle tap.
5. God ettersalgsservice: holde alltid oversikt over statusen til pakken din til den er levert og prøver vårt ytterste for å løse kundenes problemer
6. Hovedprodukter: Rå steroider, menneskelig veksthormon, halvfabrikata oljer, kroppsbyggingspeptider, SARM-råvarer, anabole steroider