Pulver toremifensitrat (Fareston)

Beskrivelse

Toremifene (også kjent under merkevaren og handelsnavnet Fareston) er medlem av en kategori, familie og klasse av medikamenter som er kjent som SERMs (Selective Estrogen Receptor Modulators). SERM-er faller inn under en enda bredere kategori av legemidler som er kjent som anti-østrogener, og søskenbarnsfamilien av SERM-er (som også faller inn under anti-østrogener) er aromatasehemmere, ofte forkortet som AI-er. SERM inkluderer forbindelser som Toremifene, Nolvadex (Tamoxifen) og Clomid (Clomiphene Citrate). Aromatasehemmere (AI) inkluderer forbindelser som Arimidex (Anastrozol), Aromasin (Exemestane) og Letrozol (Femara). Selv om de to faller inn under kategorien anti-østrogener, er de begge underkategorier som forgrener seg til sine egne familier, ettersom SERM-er og AI-er er svært forskjellige i deres virkningsmekanisme i menneskekroppen angående hvordan de kontrollerer eller blokkerer østrogen. Det har vært mye misforståelser og misoppfatninger de foregående tiårene om hva hver av disse gjør, og dette bør alltid først avklares for leseren før Toremifene beskrives. SERM-er er ekte "østrogenblokkere", mens AI-er ikke er det. SERM-er blokkerer aktiviteten til østrogen ved deres målreseptorsteder i forskjellige vev (hovedsakelig brystvev), og de gjør dette ved å binde seg sterkere til østrogenreseptorene i disse vevene enn selve østrogenet, og tar effektivt stedet som østrogen normalt ville gjort. SERM-ene vil forbli bundet til reseptorstedet og forbli inerte (de vil ikke aktivere reseptorene eller utføre noen handlinger) Dette resulterer i manglende evne for østrogen til å binde seg til disse reseptorene (da de allerede er okkupert av SERM). Mens SERM blokkerer østrogen aktivitet på visse reseptorsteder, kan SERM også fungere som østrogener i andre reseptorsteder i andre vev i kroppen (som i leveren, noe som kan være fordelaktig). Dette er kjent som østrogenagonist og østrogenantagonistaktivitet. I alle fall tjener SERM ikke til å senke totalt sirkulerende blodplasmanivåer av østrogen i kroppen – de blokkerer bare aktiviteten i visse vev. Aromatasehemmere (AI) er i stedet forbindelsene som vil redusere totale sirkulerende nivåer av østrogen i kroppen ved å binde seg til enzymet som er ansvarlig for omdannelsen (aromatiseringen) av androgener til østrogen. Dette enzymet er kjent som aromatase. AI-er er mer attraktive som et substrat for aromatase-enzymet enn aromatase-enzymets tradisjonelle substratmål, som er androgener (som testosteron). Resultatet er at aromatase-enzymet er opptatt av AI, og derfor ikke kan delta i kjemiske reaksjoner med androgener. Dette resulterer i manglende evne for østrogen til å bli produsert ved rotkilden, og derfor reduseres østrogennivået som helhet i kroppen.

Egenskaper til Toremifene

Det har allerede blitt dekket at Toremifene er en SERM, og tjener til å blokkere østrogen på forskjellige reseptorsteder i visse vev i kroppen (spesielt brystvev). Som en lekmannsforklaring later til at Toremifene er et "falsk" østrogen som okkuperer østrogenreseptorer i brystvev. Med disse reseptorene okkupert av Toremifene, kan ikke ekte østrogen utføre jobbene sine der. Toremifen reduserer ikke totale blodplasmanivåer av østrogen. I tillegg til å være antagonistisk mot østrogenreseptorer i brystvev, er det også antagonistisk mot østrogen ved hypothalamus-kjertelen (dette "lurer" hypothalamus til å tro at det er lite eller ingen sirkulerende østrogennivåer i kroppen, noe som får den til å øke produksjonen. av testosteron slik at det kan bruke aromatisering for å gjenopprette disse nivåene Toremifene er også agonistisk for østrogen reseptorer i andre vev i kroppen (spesielt i leveren). Dette betyr at mens Toremifene vil fungere som et anti-østrogen i brystvev og hypothalamus, vil det fungere som et østrogen i leveren under en anabole steroidsyklus, som å forbedre og skifte kolesterolnivået til et mer gunstig område.

Selv om Toremifene er nært beslektet med Nolvadex, skiller det seg ganske mye i andre aspekter som har blitt oppdaget (noen gode og noen dårlige). Sammenlignet med Nolvadex, er det første problemet å observere den økende bekymringen mange har for de kreftfremkallende effektene på levervev som Nolvadex viser. Det skal forstås at disse effektene har blitt observert ved ekstremt langvarig bruk og at det ikke burde være et problem med svært kortvarig bruk som kroppsbyggere og idrettsutøvere er engasjert i, men det burde være trøstende for noen å vite at Toremifene mindre lever toksiske/kreftfremkallende effekter enn Nolvadex, men enkeltpersoner bør fortsatt være klar over at fordi Toremifene fortsatt er en analog av Nolvadex, viser det fortsatt mange av de relaterte toksiske effekter på leveren.

Det er også klinisk bevis på at Toremifene kan uttrykke en fordel fremfor andre SERMs som Nolvadex gjennom en evne til ikke bare å vise hemming av brystvevsvekst, men også apoptose (eller programmert celledød) av brystvev og tumorceller hos brystkreftpasienter. Dette er svært lovende bevis og informasjon, men det bør forstås at ofte vil brystkreftpasienter reagere veldig forskjellig fra friske individer på ulike medikamentelle behandlinger. Men dette skulle gi noen bevis på at Toremifene godt kan ødelegge gynekomastivev i tillegg til å stoppe og forhindre veksten. Toremifene (Fareston) har også vist evnen til å redusere prolaktinnivået i kroppen ved 300 mg per dag etter 8 uker. Dette er veldig gledelig informasjon, da Toremifene muligens kan brukes som et anti-prolaktin-medikament om nødvendig. Det er imidlertid mulig at dette bare kan forekomme hos brystkreftpasienter.

Det er imidlertid noen negative aspekter og egenskaper ved Toremifene. For det første og kanskje viktigst er den negative effekten som Tore viser på SHBG (Sex Hormone Binding Globulin) nivåer i kroppen, hvor klinisk forskning har vist at mens Toremifene kan og stimulerer naturlig endogen produksjon av testosteron (som er en god ting for post). -syklusterapi – PCT), øker det faktisk SHBG-nivået i kroppen. Hva dette betyr for kroppsbyggeren, idrettsutøveren og brukeren av anabole steroider er at økninger i SHBG vil bety mindre gratis testosteron vil være tilstede i kroppen. SHBG er et protein som binder seg til kjønnshormoner som testosteron og gjør det inaktivt mens det er bundet til det, i realiteten "håndjern" testosteron (eller andre androgener og kjønnshormoner som er mottakelige for SHBG). Resultatet er at hormonet det binder seg til (i dette tilfellet testosteron) ender opp med å bare flyte rundt i sirkulasjonen og ikke klarer å gjøre jobben sin (gratis vs. bundet testosteron). Økninger i SHBG er derfor ikke en veldig god ting for gjenoppretting etter syklus eller for ytelsesforbedring under syklus, noe som kan redusere Toremifenes potensiale som en gjenopprettingsforbindelse under PCT (Post Cycle Therapy). Til sammenligning har Nolvadex ikke blitt bevist å ha denne effekten på SHBG i løpet av de over fem tiårene av bruken og studien (sammenlignet med Toremifenes mindre enn halvannet tiår med studier og bruk).

Videre, i avdelingen for å gjenopprette HPTA (Hypothalamic Pituitary Testicular Axis) funksjon under PCT, har Toremifene vist seg å være mindre effektiv enn Nolvadex for dette formålet. I denne studien økte 20 mg Tamoxifen (Nolvadex) per dag over en periode på 8 uker LH (luteiniserende hormon) nivåer med oppover 70 %, noe som resulterte i en økning i testosteronnivået på 71 %. Til sammenligning resulterte Toremifene administrert over samme tid med 60 mg per dag i bare en 25 % økning i LH-nivåer og en 42 % økning i testosteronnivåer. Det bør imidlertid være viktig å merke seg at 60 mg Toremifene per dag anses som en lavere dose for dette formålet, men dette bør likevel tydelig fremheve det faktum at Nolvadex fortsatt er den mest potente og effektive SERM blant alle tre SERMene for dette formålet, krever den laveste dosen av dem alle for å fremkalle en positiv effekt på HPTA-funksjonen. Mer informasjon om passende doser vil bli diskutert i Toremifen Dosering delen av denne profilen.

Hvordan Toremifene virker

Toremifeneer en selektiv østrogenreseptormodulator (SERM) som ligner på tamoxifen. Det brukes hovedsakelig i behandlingen av hormonreseptor-positiv brystkreft. Slik fungerer det:

Hvordan Toremifene virker:

Blokkering av østrogenreseptorer:

Forhindrer østrogenvirkning:Toremifene konkurrerer med østrogen om binding til østrogenreseptorer på brystkreftceller. Ved å blokkere disse reseptorene forhindrer det østrogen i å feste seg til kreftcellene, noe som er avgjørende fordi østrogen kan fremme veksten av visse typer brystkreftceller (østrogenreseptor-positive).

Anti-østrogeneffekter i brystvev:

Hemmer svulstvekst:I brystvev fungerer toremifen som et anti-østrogen, og reduserer den stimulerende effekten av østrogen på kreftceller. Dette bidrar til å bremse eller stoppe veksten av svulster som er avhengige av østrogen.

Delvis østrogenaktivitet i annet vev:

Ben- og lipidfordeler:I noen andre vev, som bein og lever, kan toremifen virke på samme måte som østrogen. Dette bidrar til å opprettholde bentettheten og kan ha en positiv effekt på kolesterolnivået, og gir en viss beskyttelse mot osteoporose og hjertesykdom, spesielt hos postmenopausale kvinner.

Adjuvant terapi:

Brukt etter kirurgi eller stråling:Toremifen brukes ofte som en adjuvant terapi etter operasjon eller stråling for å redusere risikoen for tilbakefall av kreft hos hormonreseptor-positive brystkreftpasienter.

Sammendrag:

Toremifen virker ved å blokkere effekten av østrogen på brystkreftceller, og hjelper til med å bremse eller stoppe veksten av østrogenfølsomme svulster. Det fungerer som et anti-østrogen i brystvev, men kan ha gunstige østrogenlignende effekter i bein og kolesterolmetabolisme.

Toremifene bivirkninger:

Toremifene er en forbindelse som tolereres godt av de fleste individer, spesielt av menn. De mest alvorlige Toremifene-bivirkningene har en tendens til å bli rapportert av kvinner, spesielt kvinnelige brystkreftpasienter, som dette legemidlet opprinnelig var beregnet på og utpekt for. Grunnen til at Toremifene-bivirkninger kan anses som tøffere eller verre for kvinner, skyldes det faktum at Toremifenes østrogenagonist/antagonistegenskaper påvirker kvinner på en helt annen måte enn menn på grunn av den enkle forskjellen i det endokrine systemets dynamikk mellom menn og menn. kvinner. På grunn av det faktum at kvinner har høyere østrogennivåer enn menn (og kroppene deres er mer fysiologisk avhengige av det av natur), er konsekvensene av Toremifene og dets bivirkninger mer omfattende og påvirker kvinner mer enn hos menn. Dette er grunnen til at Toremifene bivirkninger for kvinner inkluderer ting som: mage- eller magesmerter, angst, endring i vaginal utflod, forvirring, svimmelhet eller ørhet, hetetokter, vaginal blødning, ekstrem tretthet og andre kvinnesentriske bivirkninger . De fleste av disse Toremifene-bivirkningene oppleves ikke av menn på grunn av hormonelle forskjeller mellom kjønn.

Kliniske studier på kvinnelige brystkreftpasienter listet opp følgende Toremifene-bivirkninger (i rekkefølge etter forekomst og frekvens fra mest erfarne til minst erfarne): svimmelhet, hetetokter, svette, forhøyede leverenzymer, kvalme, vaginal utflod, ødem, oppkast og vaginal blør. Langt sjeldnere Toremifene-bivirkninger funnet i kliniske studier med kvinnelige brystkreftpasienter som testpersoner inkluderer: stive muskler, gulsott, pustevansker (pustebesvær), forstoppelse, kløe, anoreksi, tap av muskelstyrke, depresjon, skjelving og synsforstyrrelser . Merk at nok en gang, disseToremifene side effekterer nesten utelukkende assosiert med kvinner, og forekommer nesten aldri hos menn.

For anabole steroider som bruker kroppsbyggere og idrettsutøvere (som pleier å være nesten alle menn), rapporteres svært få negative eller uønskede bivirkninger. Det er dette som gjør Toremifene høyt verdsatt og ettertraktet blant brukere av anabole steroider, da mange brukere har rapportert nesten ingen forekomst av bivirkninger. Noen brukere kan rapportere endringer i humør (som et resultat av dens østrogenagonist/antagonistiske aktivitet i kroppen), og en positiv innvirkning på libido (sannsynligvis på grunn av dens positive innvirkning på testosteronproduksjonen). Noen brukere har også rapportert tap av libido med Toremifene, noe som muligens kan tilskrives dets SHBG økende egenskaper, noe som forårsaker mindre aktivt fritt testosteron til å sirkulere i kroppen. Humørendring har blitt anekdotisk rapportert av mange brukere til å vare bare gjennom de første dagene med bruk før de går tilbake til det normale.

Det har en tendens til å være en betydelig mangel på kliniske data mhtToremifenebivirkninger hos menn og brukere av anabole steroider spesielt. Dette er fordi Toremifene bare er rundt 16 år gammel, og mesteparten av tiden i bruk har kun vært i en klinisk setting for kvinnelig brystkreftbehandling. Derfor er de eneste aktuelle dataene angående Toremifene-bivirkninger hos mannlige anabole steroidbrukere i form av anekdotiske data og forskjellige brukeropplevelser.

Toremifen administrasjon og dosering:

For behandling av brystkreft brukes Toremifene i doser på 60 mg per dag. Både kvinner og menn kan foreskrives Fareston (Toremifene) for å forhindre spredning av kreftceller i brystvev. Toremifen administreres vanligvis i 1 år, men dette kan strekke seg til 2-3 år hvis remisjon ikke sees, eller reduksjon av kreftvev i duktalt og kjertelkreft.

Steroidebrukere og kroppsbyggere kan bruke Toremifene for å forhindre gynekomasti på grunn av at det blokkerer østrogenreseptoren (ER) i brystvev. Når testosteronbaserte anabole steroider administreres, øker sirkulerende østrogennivåer, noe som fører til utbruddet av estorgene relaterte bivirkninger. Toremifen anbefales til 30-60mg per dag, men mange velger Nolvadex (Tamoxifen Citrate) som et billigere og effektivt alternativ.

Steroidbrukeren bør først se etter å kontrollere høye østrogennivåer med bruk av en aromatasehemmer (AI), ikke blokkere østrogen. Blokkering av østrogen blir sett på som en siste utvei av AI-behandling er ikke tilstrekkelig. Når flere androgener brukes som Testosteron Enantahte, Dianabol og Deca-Durabolin, kan en AI og SERM som Toremifene være nødvendig.

Toremifene er et effektivt postsyklusbehandlingsmiddel (PCT), men ikke så kraftig som Tamoxifen (Nolvadex) i sammenlignbare studier. Toremifene blir imidlertid sett på som en andre generasjons SERM og et tryggere alternativ til Nolvadex, noe som ofte fører til mindre uønskede bivirkninger. En dose på 120 mg for den første uken av Toremifene er foreslått, etterfulgt av 60 mg per dag i 5 uker som en postsyklusbehandling av symptomer på lavt testosteron.

Våre fordeler

1.Kvalitet: Hver vare er strengt testet av våre profesjonelle ansatte og får ISO-sertifikat.
2.Pris: mye lavere enn våre jevnaldrende siden vi er fabrikk. En rabatt vil bli gitt når du gjør en stor bestilling.
3.Levering: Vi har tilstrekkelig lager slik at vi kan levere innen 24 timer etter betaling.
4.Perfect Reshipping policy har blitt laget for å beskytte kundenes maksimale fordeler og redusere potensielle tap.
5. God ettersalgsservice: holde alltid oversikt over statusen til pakken din til den er levert og prøver vårt ytterste for å løse kundenes problemer
6. Hovedprodukter: Rå steroider, menneskelig veksthormon, halvfabrikata oljer, kroppsbyggingspeptider, SARM-råvarer, anabole steroider